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BONCHAMP LES LAVAL
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La candidose vaginale est une maladie inflammatoire chronique. Elle se caractérise par une inflammation de la muqueuse de la vulve, de la vulve profonde ou de la vulve.
La candidose vaginale survient dans 30 à 40 % des cas. Elle est très contagieuse et peut affecter la vulve et les muqueuses. En cas de contamination, il est recommandé de consulter un médecin, en particulier si votre traitement est inefficace.
Le traitement dépend de la gravité de la maladie, de la pathologie et de la réponse à la maladie. Votre médecin vous recommande de commencer avec la dose la plus faible.
Diflucan 50 est une combinaison de fluconazole et d'aciclovir. La différence est de 1,5 mg par jour. La durée du traitement est de 8 à 12 semaines. Dans certains cas, la durée du traitement ne peut pas dépasser 7 semaines.
Ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture, avec ou sans aliments.
Le traitement de la candidose vaginale est uniquement pour certains cas. Il peut être utilisé avec ou sans nourriture pour les patients présentant une réaction cutanée inhabituelle. Il peut également être utilisé comme complément d'une corticothérapie pendant la période d'incubation de la maladie. Une consultation précédent peut aider à déterminer la durée d'action du médicament.
La posologie recommandée de Diflucan 50 est de 2 mg par jour. Pour le traitement des infections bactériennes, il est recommandé de prendre 2 mg deux fois par jour, en présence d'une fièvre élevée ou de vomissements.
Il ne convient pas aux enfants de moins de deux ans, les femmes enceintes ou allaitantes. Il n'est pas recommandé d'utiliser ce médicament dans les cas de maladies des organes sexuels ou du cur. Diflucan 50 ne convient pas aux enfants de moins de deux ans.
Les effets secondaires courants de Diflucan 50 sont des maux de tête, de la congestion nasale, des troubles digestifs, une baisse de la sensibilité à la lumière, des troubles de la vision, des troubles de la mémoire, des troubles du sommeil, des vomissements, une éruption cutanée, des troubles digestifs.
Le médicament a une action antifongique. Il est indiqué pour les personnes souffrant d'une infection à Candida.
Le traitement avec Diflucan 50 est un médicament à action antifongique. Il n'est pas recommandé pour les patients souffrant d'un cancer du sein.
La durée du traitement est de deux semaines. Il ne convient pas aux personnes qui souffrent d'une maladie sévère.
Votre médecin peut vous prescrire des traitements de fond, en particulier pour traiter les infections à Candida.
Ce médicament est un antifongique. Il est utilisé pour le traitement des candidoses et des infections urinaires. Ce médicament est utilisé pour les infections de la peau et du tissu mous, telles que les candidoses vaginales et les infections des tissus mous (tissu, glande ou stade préexistant).
Ce médicament est utilisé dans le traitement des candidoses et des infections urinaires chez les hommes adultes. Le médicament est soumis à des tests sanguins et peut être pris avec ou sans nourriture. Le médicament est pris avec ou sans nourriture. Les comprimés de Diflucan sont pris deux fois par jour, environ une heure avant l'activité sexuelle. Si le patient souhaite prendre ce médicament, il est important de suivre les instructions de votre médecin ou de la pharmacie. La dose recommandée est de 50 mg/jour. La posologie doit être ajustée par votre médecin en fonction de votre réponse au médicament. Si la réponse au médicament n'est pas suffisante pour un effet indésirable, il est recommandé de prendre le médicament à la même heure chaque jour. L'absorption de ce médicament peut être réduite ou augmentée lorsque la réponse au médicament est réduite.
Poudre pour solution buvable contenant du fluconazole. Pour plus d’informations, voir rubrique 6.1.
Inhibiteurs de la biosynthèse du
CYP3A4Après administration orale de 400 mg de diflucan par jour à des femmes enceintes exposées à un traitement par la ciprofloxacine, l'effet thérapeutique sur la diurèse maternelle était significativement plus élevé après prise de 100 mg de diflucan par jour (effet maximal 12 heures après la prise) que chez les femmes n'ayant pas reçu de traitement par la ciprofloxacine (32 heures après la prise).
Chez les femmes enceintes, il a été démontré que le taux plasmatique de ciprofloxacine est élevé et augmente jusqu'à 1,5 à 2 fois après exposition à des inhibiteurs de la synthèse des ciprofloxacines, tels que l'ofloxacine, la norfloxacine et la lévofloxacine.
Le niveau maximal de ciprofloxacine plasmatique est atteint après 24 heures d'exposition et diminue progressivement au cours des 3 jours suivant la prise. Chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 400 mg de ciprofloxacine, une augmentation du taux plasmatique de ciprofloxacine a été démontrée lors de l'utilisation concomitante d'inhibiteurs de la CYP3A4, tels que l'indinavir et le ritonavir.
Chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 400 mg de ciprofloxacine, une augmentation du taux plasmatique de ciprofloxacine a été démontrée lors de l'utilisation concomitante de contraceptifs oraux contenant de l'œstrogène et de la progestérone, tels que l'acétate de cyprotérone et l'éthinylestradiol et du tadalafil et du vardénafil, tels que le citrate de sildénafil.
Après administration orale de 400 mg de diflucan par jour à des patients atteints d'hépatite C qui avaient reçu précédemment une dose de 200 mg de ciprofloxacine, la Cmax moyenne du diflucan était de 38% plus élevée chez les patients traités par la ciprofloxacine et le 24-Hydroxyfluconazole que chez les patients traités par la ciprofloxacine (13 % vs 8 %).
Les inhibiteurs de la CYP3A4 ont entraîné une augmentation de 20% de l'ASC et de 14% de la Cmax du diflucan et du 24-Hydroxyfluconazole.
La concentration plasmatique maximale du diflucan est atteinte après environ 24 heures d'exposition et diminue progressivement au cours des 3 jours suivant la prise de diflucan.
Les concentrations maximales plasmatiques de ciprofloxacine après administration orale de 400 mg de diflucan par jour sont d'environ 0,5 à 1,0 fois la Cmin chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 200 mg de ciprofloxacine et sont de 2 à 4 fois supérieures à la Cmax chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 400 mg de ciprofloxacine.
La concentration plasmatique de ciprofloxacine varie de 0,3 à 1,0 fois la Cmin chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 200 mg de ciprofloxacine et de 0,6 à 1,0 fois la Cmax chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 400 mg de ciprofloxacine et est de 2 à 4 fois supérieure à la Cmax chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 400 mg de ciprofloxacine.
Des augmentations des concentrations de ciprofloxacine ont été observées chez des patients atteints d'une infection à VIH avec ou sans atteinte hépatique, et dans le cadre d'études chez des patients atteints d'une infection à VIH et présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Une augmentation de 100% de l'ASC a été observée chez des patients présentant une insuffisance hépatique modérée à sévère en réponse à l'administration de ciprofloxacine en association avec la doxycycline ou l'érythromycine.
Des études chez des volontaires sains ont montré que le profil de sécurité des comprimés de diflucan 400 mg était similaire à celui des comprimés de 200 mg. L'administration concomitante de diflucan et de tétracycline, qui a montré une activité antibiotique chez la souris dans les conditions de cette étude, n'a pas affecté les taux de ciprofloxacine plasmatiques.
De plus, la ciprofloxacine est fortement liée aux protéines plasmatiques et n'est donc pratiquement pas excrétée sous forme inchangée. La demi-vie sérique après administration orale de diflucan chez les volontaires sains est de 5 heures.
Des études d'interaction pharmacocinétique in vitro ont été réalisées chez des volontaires sains et des patients présentant une insuffisance rénale sévère. Chez les volontaires sains, le diflucan s'est révélé à des concentrations plasmatiques de 15% plus élevées que les concentrations de ciprofloxacine plasmatiques.
Des études d'interaction in vitro ont été réalisées chez des volontaires sains et des patients présentant une insuffisance rénale légère.
L'effet de la co-administration de diflucan et de norfloxacine (500 mg 2 fois par jour) sur la pharmacocinétique de la ciprofloxacine n'a pas été étudié chez les patients atteints d'une insuffisance rénale modérée à sévère.
Une dose de 400 mg de diflucan et une dose de 500 mg de norfloxacine deux fois par jour pendant 7 jours a entraîné une augmentation des concentrations plasmatiques de ciprofloxacine de 42% par rapport à la concentration maximale de ciprofloxacine après une administration unique à 200 mg de ciprofloxacine et de 15% par rapport à la concentration maximale de ciprofloxacine après une administration unique à 400 mg de ciprofloxacine chez des volontaires sains ayant reçu une dose unique de 100 mg de ciprofloxacine.
Le fluconazole ou Diflucanest un antibiotique antifongique prescrit pour le traitement d'infections fongiques.
Certaines conditions médicales peuvent interagir avec le . Informez votre médecin si vous avez des problèmes cardiovasculaires, tels que des problèmes de rythme cardiaque ou une pression artérielle élevée ou faible, ou si vous êtes atteint d'une maladie cardiaque, rénale ou hépatique.
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez des problèmes cardiaques, rénaux ou hépatiques.
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez des conditions médicales telles que des problèmes cardiaques, rénaux ou hépatiques, des problèmes biliaires ou des problèmes de foie.
est un antibiotique antifongique. C'est un médicament qui tue les champignons. Le Diflucan est utilisé pour le traitement des infections fongiques causées par des espèces de levures ou de moisissures.
est également prescrit pour traiter les infections fongiques causées par d'autres organismes tels que des champignons et des moisissures.
Pour la plupart des infections fongiques courantes, le est le seul médicament prescrit pour le traitement de ces infections. Les peuvent être prescrits aux femmes qui ont une infection à levures ou à levures et des symptômes de la molluscum contagiosum.
peuvent également être prescrits aux hommes qui ont des infections à levures ou à levures et des symptômes de la molluscum contagiosum.
La plupart des infections fongiques courantes se soignent avec un Cependant, des traitements complémentaires peuvent être nécessaires. La plupart des médicaments contre les infections fongiques fonctionnent en empêchant le champignon de se développer ou en le tuant.
La posologie de dépend du type d'infection fongique que vous avez. Il est important de suivre attentivement la prescription de votre médecin.
peut causer des effets secondaires, notamment des nausées, des maux de tête, des diarrhées, des étourdissements, des douleurs musculaires et des douleurs articulaires. Si vous ressentez des effets secondaires après avoir pris le , contactez immédiatement votre médecin.
ne doit pas être utilisé par les enfants de moins de 18 ans ou par les personnes atteintes d'une insuffisance hépatique sévère. Les personnes souffrant de troubles rénaux ou hépatiques ne devraient pas prendre ce médicament.
Si vous prenez des médicaments qui interagissent avec le , il est important d'informer votre médecin si vous avez des doutes sur la façon dont votre état de santé peut être affecté.
Si vous prenez d'autres médicaments, il est également important d'informer votre médecin si vous prenez le Votre médecin peut ajuster votre traitement en fonction de votre réponse au
Les facteurs suivants peuvent augmenter votre risque de réaction indésirable à :
Si vous êtes âgé de moins de 18 ans : Le n'est pas destiné aux enfants. Votre médecin peut vous prescrire une dose plus faible pour vous. Si vous êtes âgé de moins de 18 ans, vous devez discuter avec votre médecin de votre risque de réactions indésirables.
Si vous avez une maladie rénale : Le n'est pas destiné aux personnes atteintes d'une maladie rénale grave. Si vous avez une maladie rénale grave, votre médecin peut vous recommander de diminuer votre dose.
Si vous avez un faible taux de potassium : Le peut augmenter votre taux de potassium. Si vous avez un faible taux de potassium, votre médecin peut vous prescrire une dose plus faible pour vous. Si vous avez un faible taux de potassium, votre médecin peut vous recommander de diminuer votre dose.
Si vous prenez des médicaments contenant du millepertuis : Le peut interagir avec les médicaments contenant du millepertuis. Si vous prenez des médicaments contenant du millepertuis, votre médecin peut vous recommander de réduire votre dose.
ne doivent pas être pris par les femmes enceintes ou qui allaitent et par les personnes de moins de 18 ans.
Les femmes enceintes ne devraient pas prendre le Les femmes enceintes ne devraient pas prendre de si elles ne sont pas sûres de leur grossesse. Il est également important de ne pas prendre de si vous prenez d'autres médicaments.
Les personnes de moins de 18 ans ne devraient pas prendre de
Si vous prenez d'autres médicaments, il est important d'informer votre médecin si vous prenez le
Les effets secondaires du peuvent inclure :
Si vous ressentez l'un de ces effets secondaires, consultez immédiatement votre médecin.
Les effets secondaires graves du incluent :
Les contre-indications du
ne doit pas être pris par les personnes qui ont eu un ulcère à l'estomac ou qui ont un saignement d'estomac ou qui ont des problèmes de foie ou de reins. ne doit pas être pris par les personnes qui ont des problèmes d'estomac, de foie ou des problèmes de reins.
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